依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.未标明有效期的

题目

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

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1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（ ） 查看材料A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的

2.有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

3.按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

4.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的

参考答案和解析
正确答案：BE
更多“依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是()A.依法必须检验而未经检验即销 ”相关问题

  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A、必须批准而未经批准生产、进口的

    B、必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的药品

    D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选CD。

  • 第3题：

    下列药品属于按假药论处的是变质不能药的（）。

    A必须检验而未经检验即销售的

    B未规定有效期的

    C被污染的

    D变质的

    E更改生产批号的


    A,C,D
    略

  • 第4题：

    下列哪几种情形应按劣药论处

    A.未注明有效期或更改有效期的
    B.被污染的
    C.不注明或更改生产批号的
    D.出现质量变异的
    E.按药品法规定必须检验而未经检验即销售的

    答案：A,C
    解析：

  • 第5题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选C、D。

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