依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的

题目

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

2.按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的

3.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

4.按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

更多“依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产 ”相关问题

  • 第1题：

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A.不注明生产批号的

    B.未标明有效期的

    C.所标明的适应证超出规定范围的

    D.药品成分含量不符合国家标准的

    E.更改有效期的


    正确答案：C
    按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

  • 第2题：

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A:不注明生产批号的
    B:未标明有效期的
    C:所标明的适应证超出规定范围的
    D:药品成分含量不符合国家标准的
    E:更改有效期的

    答案：C
    解析：
    按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

  • 第4题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

相关内容