有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

题目

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。

A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

B.某注射剂使用的安瓿未经批准的

C.变质的药品

D.非药品冒充药品的

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1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（ ） 查看材料A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的

2.下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的

3.按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

4.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.未标明有效期的

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  • 第1题：

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案：C

  • 第2题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A、必须批准而未经批准生产、进口的

    B、必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的药品

    D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    参考答案：C

  • 第3题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第4题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    下列哪几种情形应按劣药论处

    A.未注明有效期或更改有效期的
    B.被污染的
    C.不注明或更改生产批号的
    D.出现质量变异的
    E.按药品法规定必须检验而未经检验即销售的

    答案：A,C
    解析：

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