我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP

题目

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A.GCP、GLP、GMP、GTP

B.GBP、GLP、GMP、GSP

C.GAP、GCP、GLP、GSP

D.GLP、GMP、GSP、GCP

E.GMP、GTP、GBP、GLP


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  • 第1题:

    药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是

    A.GAP(GUP)

    B.GCP(GLP)

    C.GAP(GLP)

    D.GMP(GSP)

    E.GMP(GUP)


    正确答案:D

  • 第2题:

    药物的临床前研究必须遵循的法规是()

    A.GCP法规

    B.GLP法规

    C.GMP法规

    D.GSP法规


    GLP

  • 第3题:

    按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为

    A.GMP,GSP

    B.GMP,GLP

    C.GAP,GCP

    D.GLP,GCP


    中国药典;药品注册标准

  • 第4题:

    什么是GMP、GLP、GCP?


    GMP——药品生产质量管理规范; GLP——药品非临床研究质量管理规范; GSP——药品经营质量管理规范。

  • 第5题:

    3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。


    GLP药品非临床研究质量管理规范;GMP药品生产质量管理规范;GSP药品经营质量管理规范;GCP药物临床试验管理规范