按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP

题目
按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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1.根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国务院卫生行政部门负责制定和修订

4.《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。A、市级药品监督管理部门B、省级卫生主管部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

更多“按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订

    C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E、国家卫生行政部门负责制定和修订


    参考答案：A

  • 第2题：

    《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。

    A市级药品监督管理部门

    B省级卫生主管部门

    C省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D县级药品监督管理部门


    C
    略

  • 第3题：

    按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为

    A．GMP，GSP

    B．GMP，GLP

    C．GAP，GCP

    D．GLP，GCP


    中国药典;药品注册标准

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案：A
    略

  • 第5题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。

    A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    B地方药品标准规定炮制

    C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    D行业药品标准规范炮制


    C
    略

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