毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容B.遵循生产环节的相关管理制度C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行D.在生产各环节坚持双人核对E.生产的相关记录应详细、清楚

题目

毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。

A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容

B.遵循生产环节的相关管理制度

C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D.在生产各环节坚持双人核对

E.生产的相关记录应详细、清楚


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  • 第1题:

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第2题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第3题:

    有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

    A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

    C每次配料必须2人以上复核

    D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    A

  • 第4题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A

  • 第5题:

    关于毒性药品的管理,错误的是()。

    A生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。

    B生产企业按批准的计划生产

    C由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须2人复核


    A