有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

题目

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D、每次配料必须由2人以上复核


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  • 第1题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第2题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A

  • 第3题:

    有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

    A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

    C每次配料必须2人以上复核

    D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    A

  • 第4题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第5题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。