关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

题目

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度

B、严防与其他药品混杂

C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品


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  • 第1题:

    关于毒性药品的管理,锚误的是

    A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.生产企业按批准的计划生产

    C.由医药专业人员负责配制和质量检验

    D.每次配料必须2人复核

    E.生产原料和成品数量每次记录,经手人需签字备查


    正确答案:D
    每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误。

  • 第2题:

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第3题:

    有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

    A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

    C每次配料必须2人以上复核

    D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    A

  • 第4题:

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案:A
    解析:
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第5题:

    关于毒性药品的管理,错误的是()。

    A生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。

    B生产企业按批准的计划生产

    C由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须2人复核


    A