验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。()此题为判断题(对，错)。

题目
验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

2.依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

3.国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是A．《进口药品注册证申请表》B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E．符合药品生产企业开办条件的证明文件

4.验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

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  • 第1题：

    药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料( )

    A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件

    B.销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)

    C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。

    D.企业的GSP认证证书。


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    A.《进口药品注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品检验报告书》
    D.《进口药品许可证》
    E.《进口药品通关单》


    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    A.《进口药品检验报告书》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品许可证》
    D.《进口药品注册证》
    E.《进口药品通关单》

    依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

    A.质量管理或检验机构

    B.业务

    C.采购

    D.销售


    正确答案：A

  • 第5题：

    A.《进口药品检验报告书》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品许可证》
    D.《进口药品注册证》
    E.《进口药品通关单》

    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    答案：E
    解析：

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