A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
第1题:
国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
第2题:
第3题:
药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括()
A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
第4题:
验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
第5题:
医疗机构购进药品,应当查验或核实()
A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D销售人员持有的授权书和身份证复印件