A.从事药物的临床前研究
B.申请药物临床研究
C.申请药品生产
D.申请药品进口
E.申请药品生产许可证
第1题:
《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内( )
A.从事药物临床研究
B.申请进行药物临床试验
C.申请药品生产
D.申请药品出口
E.进行相关的药品注册检验以及监督管理
第2题:
《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内
A.从事药物研制和临床研究
B.申请药物临床研究
C.申请药品生产
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第3题:
第4题:
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括
A、申请药物临床试验
B、药品销售和药品上市
C、药品生产和药品进口
D、进行药品审批、注册检验和监督管理
E、进行药品质检、安全性能监测
第5题: