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  • 第1题:

    《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

    A.医疗机构制剂的配制及其监督管理

    B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

    C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理

    D.医疗机构制剂配制的监督管理

    E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程


    正确答案:C

  • 第2题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于( )。


    正确答案:C

  • 第3题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的( )

    A.医疗机构制剂

    B.基本准则

    C.全过程

    D.医疗机构制剂许可证

    E.质量监督


    正确答案:C

  • 第4题:

    《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的( )

    A.配制

    B.调剂使用

    C.制剂许可证

    D.相关的审批、检验和监督

    E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证


    正确答案:ABD
    解析:《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》:本办法的适用范围

  • 第5题:

    《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。

    A.配制

    B.调剂使用

    C.制剂许可证

    D.相关的审批、检验和监督

    E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证


    正确答案:ABD
    解析:《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》本法的适用范围

  • 第6题:

    医疗机构配制制剂应执行

    A.医疗机构制剂质量管理规范
    B.医疗机构制剂监督管理规范
    C.医疗机构配制质量管理规范
    D.医疗机构制剂生产质量管理规范
    E.医疗机构制剂配制质量管理规范

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括

    A.领用部门
    B.批号
    C.制剂名称
    D.配制日期

    答案:D
    解析:
    制剂配发必须有完整的记录和凭证,内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第8题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案:B
    解析:
    收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第9题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。

    • A、质量监督
    • B、基本准则
    • C、全过程
    • D、《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:C

  • 第10题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。


    正确答案:配制制剂的全过程

  • 第11题:

    单选题
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。
    A

    质量监督

    B

    基本准则

    C

    全过程

    D

    《医疗机构制剂许可证》


    正确答案: D
    解析: 本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五条规定,本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。第三条规定,医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定,国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。

  • 第12题:

    单选题
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: D
    解析:
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是国家药品监督管理部门制定的,所以属于部门规章。

  • 第13题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。

    A.领用部门

    B.配制日期

    C.制剂名称

    D.批号

    E.数量


    正确答案:B

    本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第14题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ( )


    正确答案:C

  • 第15题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是

    A.医疗机构负责人

    B.医疗机构药学部门负责人

    C.制剂室负责人

    D.药检室负责人

    E.药检人员


    正确答案:A

  • 第16题:

    《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。

    A.配制

    B.调剂使用

    C.制剂许可证

    D.相关的审批、检验和监督

    E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证


    正确答案:ABD
    解析:本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》总则。

  • 第17题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案:C

  • 第18题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

    A、领用部门
    B、配制日期
    C、制剂名称
    D、批号
    E、数量

    答案:B
    解析:
    本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第19题:

    医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

    A.对制剂质量负全部责任
    B.药品生产质量管理规范
    C.医疗机构制剂配制质量管理规范
    D.保证安全配制

    答案:C
    解析:
    医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是医疗机构制剂配制质量管理规范。故选C。

  • 第20题:

    A.医疗机构制剂室主任负责
    B.医疗机构制剂室专人负责
    C.医疗机构药剂科主任负责
    D.医疗机构负责人负责

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,本《规范》的实施及制剂质量是由

    答案:D
    解析:
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构负责人对本《规范》的实施及制剂质量负责。制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度,并由专人负责。故选DB。

  • 第21题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。

    • A、质量监督
    • B、基本准则
    • C、全过程
    • D、《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:B

  • 第22题:

    填空题
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。

    正确答案: 配制制剂的全过程
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。
    A

    质量监督

    B

    基本准则

    C

    全过程

    D

    《医疗机构制剂许可证》


    正确答案: C
    解析: 本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五条规定,本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。第三条规定,医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定,国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。