根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B. 药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

题目

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B. 药品出库应进行复核和质量检查

C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

2.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

4.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

更多“根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A. 药品出库应遵循“先 ”相关问题

  • 第1题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为

    A.先产先出

    B.先进先出

    C.近期先出

    D.按批号发货

    E.按生产日期发货


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    B.药品出库应进行复核和质量检查

    C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

    D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

    E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年


    正确答案：C

  • 第3题：

    关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

    A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

    B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

    C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

    D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

    E.药品退货记录应保存3年


    正确答案：C

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则包括

    A. 先产先出

    B. 先产后出

    C. 近期先出

    D. 近期后出

    E. 按批号发货


    正确答案：ACE

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是

    A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

    B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

    C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

    D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：E

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第8题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A.按出库凭证进行数量核对
    B.按运输单进行数量核对
    C.进行包装检查和加固
    D.进行复核和质量检查

    答案：D
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库应遵循（）的原则。

    • A、先产先出
    • B、近期先出
    • C、易变先出
    • D、按批号发货

    正确答案:A,B,D

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。
    A

    生产单位

    B

    经营单位

    C

    使用单位

    D

    收货单位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库应遵循（）的原则。
    A

    先产先出

    B

    近期先出

    C

    易变先出

    D

    按批号发货


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是

    A．遵循“先产先出”的原则

    B．遵循“近期后出”的原则

    C．遵循按批号发货的原则

    D．进行复核和质量检查

    E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．药品出库应进行复核和质量检查

    B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

    D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

    E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：C

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第18题：

    《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B、药品出库应进行复核和质量检查
    C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。

    • A、生产单位
    • B、经营单位
    • C、使用单位
    • D、收货单位

    正确答案:B

  • 第21题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。

    • A、养护
    • B、出库
    • C、销售
    • D、服务

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
    A

    剂型

    B

    生产厂商

    C

    购货单位

    D

    出库日期

    E

    质量状况


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
    A

    养护

    B

    出库

    C

    销售

    D

    服务


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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