关于毒性药品的管理,正确的是A.严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D.标示量要准确无误,生产记录保存5年备查E.配方用药由国有药店、医疗单位负责

题目

关于毒性药品的管理,正确的是

A.严防与其他药品混杂

B.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

D.标示量要准确无误,生产记录保存5年备查

E.配方用药由国有药店、医疗单位负责


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  • 第1题:

    关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。

    A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂

    B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查

    D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责

    E.配方用药由国营药店和医疗单位负责


    正确答案:ABCDE
    ABCDE知识点:《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

  • 第2题:

    关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是

    A.每次配料必须经二人以上复核无误

    B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字

    C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品

    D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    毒性药品生产、配制时,必须( )。

    A.严防与其他药品混杂

    B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数

    C.所用容器和工具要清洁卫生

    D.标示量要准确无误

    E.包装容器要有毒药标志


    正确答案:ABCDE

  • 第4题:

    毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误

    B.一人以上复核无误

    C.两人复核无误

    D.两人以上复核无误

    E.三人以上复核无误


    正确答案:D
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品药厂每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第5题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

    D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案:ABCDE

  • 第6题:

    下列关于毒性药品的管理,不正确的是

    A. 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
    B. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
    C. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
    D. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
    E. 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    答案:B
    解析:
    生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

  • 第7题:

    毒性药品每次配料必须做到

    A:专人复核无误
    B:一人以上复核无误
    C:两人复核无误
    D:两人以上复核无误
    E:三人以上复核无误

    答案:D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品药厂每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第8题:

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第9题:

    关于毒性药品的管理,错误的是()

    • A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
    • B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
    • D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
    • E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

    正确答案:D

  • 第10题:

    以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。

    • A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录
    • B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责
    • C、对第一类精神药品,只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用
    • D、对第二类精神药品,医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    单选题
    有关毒性药品的生产经营管理,说法正确的是( )
    A

    医疗用毒性药品,是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中成药。

    B

    每次配料,必须经三人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。

    C

    医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。

    D

    加工炮制毒性中药,必须按照企业炮制规范进行炮制。


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    关于毒性药品的管理,错误的是(  )。
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    毒性药品生产每次配料

    A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

    B.凭医生签名的正式处方

    C.应当付炮制品

    D.必须经3人以上复核无误

    E.必须经2人以上复核无误


    正确答案:E
    生产毒性药品的药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志,因此选E。

  • 第14题:

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:C

  • 第15题:

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是( )


    正确答案:C

  • 第16题:

    毒性药品生产、配制时,必须

    A.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数

    B.所用容器和工具要清洁卫生

    C.标示量要准确无误

    D.包装容器要有毒药标志

    E.严防与其他药品混杂


    正确答案:ABCDE

  • 第17题:

    毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误

    B.一人以上复核无误

    C.二人复核无误

    D.二人以上复核无误

    E.三人以上复核无误


    正确答案:D

  • 第18题:

    关于毒性药品的管理,错误的是

    A:毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
    B:凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C:经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
    D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
    E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂正确

    答案:D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,必须严格执行生产工艺操作规程:生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。

  • 第19题:

    关于毒性药品管理的论述,错误的是

    A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
    B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
    D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

    答案:D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》第八条 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

  • 第20题:

    关于毒性药品的管理不正确的是()。

    • A、标示量要准确无误,生产记录保存三年备查
    • B、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
    • C、每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • D、严防与其它药品混杂

    正确答案:A

  • 第21题:

    配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()


    正确答案:错误

  • 第22题:

    多选题
    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是(  )。
    A

    由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度

    B

    严防与其他药品混杂

    C

    每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

    D

    所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品


    正确答案: B,C
    解析:
    毒性药品的生产、配制和质量检验要求:①药品生产企业,必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂;②每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查;③所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品;④标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志等。

  • 第23题:

    单选题
    关于毒性药品管理叙述错误的是()
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂


    正确答案: E
    解析: 《医疗用毒性药品管理办法》规定,必须严格执行生产工艺操作规程:生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。