A结合型有药理活性,而游离型无药理活性
B可影响药物的转运
C结合是可逆的,具有饱和性
D结合率低,药物作用强
E结合率高,药物作用强
第1题:
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.药物暂时失去药理学活性
C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D.药物的分步速率加大
E.是体内药物转运的方式。
第2题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第3题:
下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有
A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第4题:
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:
A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的
B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变
C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效
D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率
E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
第5题:
第6题:
第7题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
第8题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
第9题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第10题:
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
药物的疗效取决于其游离型浓度
血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
蛋白结合可作为药物贮库
蛋白结合有置换现象
第11题:
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第12题:
具有药理活性
与游离型呈动态平衡
可被肝脏代谢灭活
不被肾排泄
药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合
第13题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第14题:
关于表观分布容积小的药物,下列正确的是
A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆
B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆
C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液
D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液
E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液
第15题:
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
第16题:
第17题:
第18题:
下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有()
A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第19题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第20题:
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )
第21题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第22题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第23题:
药物分布主要取决于组织器官血流量
药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运
药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
第24题:
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力