更多“可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是 ( )。 ”相关问题
  • 第1题:

    可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:C
    解析:本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
      在β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素联合制剂中,如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明,β内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制β内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
      当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能与蛋白充分结合,以致后者的游离型部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药,以防止药物自结合部位置换下来,导致药效和毒性增强而引起危险。
      如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高。

  • 第2题:

    [41 ~43]

    药物相互作用

    A.维生素C+硫酸亚铁

    B.磺胺异嗯唑+甲氧苄啶

    C.阿司匹林+甲苯磺丁脲

    D.阿莫西林+克拉维酸钾

    E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

    41.二者联用增加吸收,疗效增加的药物是

    42.可保护药物免受酶破坏,从而提高疗效的联合用药是

    43.由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是


    正确答案:A,D,C

  • 第3题:

    可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是
    A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶


    答案:C
    解析:
    解析:本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
    在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中,如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明,P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
    当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能与蛋白充分结合,以致后者的游离型部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药,以防止药物自结合部位置换下来,导致药效和毒性增强而引起危险。
    如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高。

  • 第4题:

    药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应

    A、副作用增加

    B、预期作用降低

    C、血浆游离药物浓度增加

    D、血浆药物半衰期延长

    E、血浆游离药物浓度降低


    参考答案:AC

  • 第5题:

    由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是

    药物相互作用A、维生素C+硫酸亚铁

    B、磺胺异噁唑+甲氧苄啶

    C、阿司匹林+甲苯磺丁脲

    D、阿莫西林+克拉维酸钾

    E、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶


    正确答案:C