《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年

题目

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

相似考题

1.医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查 （ ）。A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年

2.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年

3.配制记录和质量检验记录至少保存备查( )A．半年B．一年C．两年D．三年E．四年医疗机构配制制剂

4.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录A．至少保存一年B．至少保存两年C．至少保存三年D．至少保存四年E．至少保存五年

更多“《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,有关配制和质量检验记录应至少保存 A.一年 B.二 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案：C

  • 第2题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称．批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因．处理意见


    正确答案：BCDE
    略

  • 第3题：

    依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有
    A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
    B.配制规程、检验操作规程和检验记录
    C.配制记录和检验记录
    D.配制规程、标准操作规程和配制记录
    E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录


    答案：E
    解析：
    本组题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。
    第五十一条配制制剂的质量管理文件主要有：（一；)物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程； (二)制剂质量稳定性考察记录；（三)检验记录。故选E。

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第5题：

    ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有

    A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
    B．配制规程、检验操作规程和检验记录
    C．配制记录和检验记录
    D．配制规程、标准操作规程和配制记录
    E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录

    答案：E
    解析：

相关内容