关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责

题目

关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。

A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂

B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查

D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责

E.配方用药由国营药店和医疗单位负责


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  • 第1题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

    D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案:A
    解析:
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第3题:

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第4题:

    下列说法错误的是

    A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
    B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
    C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
    D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产记录,保存三年备查
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

    答案:D
    解析:
    生产毒性药品及制剂必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,应保存五年备查,而不是三年,D答案错误。A、B、C、E答案均正确。

  • 第5题:

    下列说法错误的是

    A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
    B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
    C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
    D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

    答案:D
    解析:
    生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,应保存五年备查,而不是三年,D答案错误。