《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。A．天然药物提取物B．中药饮片C．各类注射剂D．血液制品、疫苗制品E．中成药制剂

题目

《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。

A．天然药物提取物

B．中药饮片

C．各类注射剂

D．血液制品、疫苗制品

E．中成药制剂

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1.《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()A.天然药物提取物B.抗生素C.中药注射剂D.血液制品、疫苗制品E.进口药品

2.《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。A．开办药品生产企业的申请与审批B．医疗机构制剂配制的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．监督检查

3.《药品生产监督管理办法》不适用于（ ）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理

4.《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A．天然药物提取物B．中药饮片C．各类注射剂D．血液制品、疫苗制品E．中成药制剂

更多“《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。 A ”相关问题

  • 第1题：

    《药品生产监督管理办法》的内容包括

    A．开办药品生产企业的申请与审批

    B．医疗机构制剂配制的申请与审批

    C．药品生产许可证管理

    D．药品委托生产管理

    E．监督检查


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品生产监督管理办法》。
      新大纲已不作要求。

  • 第2题：

    《药品生产监督管理办法》的内容包括

    A、开办药品生产企业的申请与审批

    B、医疗机构制剂配制的申请与审批

    C、药品生产许可证管理

    D、药品委托生产管理

    E、监督检查


    正确答案：ACDE

    本题考查《药品生产监督管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第3题：

    《药品生产监督管理办法》的内容包括
    A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查


    答案：A,C,D,E
    解析：

    本题考查《药品生产监督管理办法》。 新大纲已不作要求。

  • 第4题：

    《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()

    A.药品生产企业的申请与审批

    B.药品生产批准文号的核发

    C.药品生产许可证管理

    D.药品委托生产管理

    E.药品监督检查管理


    正确答案：A,C,D,E

  • 第5题：

    《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
    A.天然药物提取物 B.中药饮片
    C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品 E.中成药制剂


    答案：D
    解析：

    本题考查《药品生产监督管理办法(暂行)》，新大纲已不作考查。
    注射剂、生物制品(不合疫苗制品、血液制品；)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家 食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品 不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按 照有关法律法规规定办理。

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