根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.生产记录,保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

题目

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.生产记录,保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


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  • 第1题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

    A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
    B.每次处方剂量不得超过三日极量
    C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
    D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

    答案:B
    解析:
    医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。
    每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第3题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第4题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第5题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A