新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

题目

新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )

A.严重的不良反应

B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

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1.非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应

2.对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

3.新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应C.新的不良反应D.严重的不良反应

4.药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害

更多“新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑 ”相关问题

  • 第1题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的

    A.严重的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.严重的和新的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    A.发生的所有不良反应
    B.新的和严重的不良反应
    C.药品不良反应
    D.可疑药品不良反应
    E.罕见不良反应

    对新药监测期内的药品应报告

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第3题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.药物相互作用引起的不良反应
    D.严重或新的不良反应

    答案：D
    解析：
    本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。

  • 第4题：

    新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的、新的不良反应
    C.严重的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    新药监测期内的国产药品应当报告

    A、该药品的所有不良反应
    B、只报告新的不良反应
    C、报告新的和严重的不良反应
    D、无需报告不良反应
    E、只报告严重的不良反应

    答案：A
    解析：
    我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

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