对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

题目

对新药监测期内的药品应报告

A.发生的所有不良反应

B.新的和严重的不良反应

C.药品不良反应

D.可疑药品不良反应

E.罕见不良反应

相似考题

1.新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．所有不良反应B．严重不良反应C．罕见不良反应D．所有新的不良反应E．少见的不良反应

2.对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

3.对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

4.新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

更多“对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药 ”相关问题

  • 第1题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重的不良反应

    B.严重的和新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第2题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的

    A.严重的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.严重的和新的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    A.发生的所有不良反应
    B.新的和严重的不良反应
    C.药品不良反应
    D.可疑药品不良反应
    E.罕见不良反应

    对监测期已满的新药报告

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有

    A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

    B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应

    C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

    D.进口满5年的药品，报告所有不良反应

    E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    A.发生的所有不良反应
    B.新的和严重的不良反应
    C.药品不良反应
    D.可疑药品不良反应
    E.罕见不良反应

    对新药监测期内的药品应报告

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

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