更多“以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限 ”相关问题
  • 第1题:

    胶囊剂规定检查释放度时,可不再检查

    A、装量差异

    B、分散均匀性

    C、含量均匀度

    D、融变时限

    E、崩解时限


    参考答案:E

  • 第2题:

    以下不属于栓剂的检查项目的是

    A.重量差异
    B.融变时限
    C.崩解度
    D.外观检查
    E.微生物限度

    答案:C
    解析:
    栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后,在适宜的温度下应能融化、软化或溶散,才能产生局部或全身作用,所以应作融变时限检查。外观是很多剂型都需要检查的。栓剂要求外形应完整光滑。

  • 第3题:

    【单选题】不属于胶囊剂质量检查项目的是()

    A.外观

    B.装量差异

    C.崩解时限

    D.澄明度


    微生物限度

  • 第4题:

    不属于胶囊剂质量检查项目的是( )

    A、外观

    B、装量差异

    C、崩解时限

    D、澄明度


    参考答案:D

  • 第5题:

    药典中规定胶囊剂质量检查的项目是

    A.外观
    B.均匀度
    C.水分
    D.装量差异
    E.崩解时限

    答案:A,C,D,E
    解析:
    《中国药典》制剂通则项下对胶囊剂的要求:胶囊剂质量检查的项目是:外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。正确答案为ACDE。