更多“不属于片剂的质量检查项目的是A.外观性状B.装量差异C.崩解时限D.溶出度或释放度E.含量均匀度”相关问题
  • 第1题:

    片剂质量检查主要包括

    A.外观性状

    B.硬度与脆碎度

    C.溶出度

    D.含量均匀度

    E.崩解度


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为

    A.装量差异

    B.重量差异

    C.含量均匀度

    D.崩解时限

    E.溶出度


    正确答案:C

  • 第3题:

    规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查

    A.片重差异
    B.含量均匀度
    C.崩解时限
    D.融变时限
    E.含量测定

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案:E
    解析:
    颗粒剂的质量要求:凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,不再进行装量差异的检查。

  • 第5题:

    已检释放度的片剂.不再要求检查

    A.重量差异
    B.活螨
    C.崩解时限
    D.溶出度
    E.均匀度

    答案:C
    解析:
    已检释放度的片剂,不再要求检查崩解时限。

  • 第6题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A.崩解时限
    B.重(装)量差异
    C.溶出度
    D.主药含量
    E.释放度

    答案:B
    解析:
    此考点为药品制剂分析的要求。

  • 第7题:

    凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。

    A.重量差异
    B.装量差异
    C.含量均匀度
    D.纯度
    E.崩解时限

    答案:E
    解析:
    溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限。崩解时限是指口服固体制剂应在规定时间内,于规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,全部通过筛网。

  • 第8题:

    片剂的常规检查项目是( )

    A.溶出度
    B.释放度
    C.含量均匀度
    D.无菌
    E.重量差异、崩解时限

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    片剂质量检查主要包括()

    • A、外观性状
    • B、硬度与脆碎度
    • C、溶出度
    • D、含量均匀度
    • E、崩解度

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    不属于片剂质量检查项目的是()。

    • A、外观性状,片重差异
    • B、硬度,脆碎度
    • C、崩解度,溶出度,释放度
    • D、含量均匀度
    • E、包装规格

    正确答案:E

  • 第11题:

    多选题
    片剂的质量检查项目有()
    A

    外观性状

    B

    重量差异

    C

    崩解时限

    D

    含量均匀度

    E

    硬度


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    片剂质量检查主要包括()
    A

    外观性状

    B

    硬度与脆碎度

    C

    溶出度

    D

    含量均匀度

    E

    崩解度


    正确答案: A,B,C,D,E
    解析: 片剂的质量检查包括:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。

  • 第13题:

    37,凡检查溶出度的制剂不再检查

    A.含量均匀度

    B.重(装)量差异

    C.崩解时限

    D.主药含量

    E.释放度


    正确答案:C

  • 第14题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A.崩解时限

    B.重量差异

    C.溶出度

    D.主药含量

    E.释放度


    正确答案:B

  • 第15题:

    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查

    A.重量差异和溶出度
    B.重量差异和崩解时限
    C.含量均匀度和崩解时限
    D.含量均匀度和溶出度
    E.溶出度和崩解时限

    答案:B
    解析:
    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第16题:

    下列哪个不是片剂质量检查的指标

    A.外观性状
    B.溶出度或释放度
    C.硬度和脆碎度
    D.流变学性能
    E.崩解度

    答案:D
    解析:
    片剂的质量检查常检查以下:外观性状、片重差异、硬度与脆碎度、崩解度、溶出度或释放度含量均匀度,故D错误

  • 第17题:

    片剂稳定性试验的重点考察项目不包括

    A.含量
    B.有关物质
    C.崩解时限
    D.均匀度
    E.溶出度或释放度

    答案:D
    解析:
    片剂稳定性试验的重点考察项目包括性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度。

  • 第18题:

    控释片剂需进行的检查是

    A.溶出度
    B.重量差异
    C.释放度
    D.融变时限
    E.含量均匀度

    答案:C
    解析:

  • 第19题:

    不属于片剂质量检查项目的是

    A.外观性状,片重差异
    B.硬度,脆碎度
    C.崩解度,溶出度,释放度
    D.含量均匀度
    E.包装规格

    答案:E
    解析:
    包装规格不属于质量检查项目的范畴。
    片剂包括普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查项目有所不同,多数片剂应作重量差异和崩解时限检查;而含片需要检查溶化性,方法同崩解时限检查法;口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查;咀嚼片不进行崩解时限检查;分散片应进行溶出度和分散均匀性检查;阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物,需检查融变时限和微生物限度检查;阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度;肠溶片检查释放度;缓释片与控释片均应检查释放度;外用可溶片应做微生物限度检查。

  • 第20题:

    片剂的常规检查项目是()

    • A、重量差异、崩解时限
    • B、溶出度
    • C、含量均匀度
    • D、无菌
    • E、释放度

    正确答案:A

  • 第21题:

    片剂的质量检查项目有()

    • A、外观性状
    • B、重量差异
    • C、崩解时限
    • D、含量均匀度
    • E、硬度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    单选题
    不属于片剂质量检查项目的是(  )。
    A

    外观性状和片重差异

    B

    硬度和脆碎度

    C

    崩解度、溶出度或释放度

    D

    含量均匀度

    E

    包装规格


    正确答案: C
    解析:
    片剂的质量检查项目:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为15min,浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min)、溶出度或释放度、含量均匀度。

  • 第23题:

    单选题
    不属于片剂质量检查项目的是()。
    A

    外观性状,片重差异

    B

    硬度,脆碎度

    C

    崩解度,溶出度,释放度

    D

    含量均匀度

    E

    包装规格


    正确答案: D
    解析: 暂无解析