性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

题目

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷

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  • 第1题：

    联合免疫缺陷病不包括

    A、X-连锁高IgM血症

    B、腺苷脱氨酶缺乏

    C、嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏

    D、Jak-3缺陷

    E、X-连锁无丙种球蛋白血症


    参考答案：C

  • 第2题：

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A:腺苷脱氨酶缺陷
    B:BTK基因缺陷
    C:补体合成障碍
    D:IL-2受体γc的基因异常
    E:白细胞黏附功能异常

    答案：D
    解析：
    性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

  • 第3题：

    X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是

    A．胸腺发育不全

    B．C3缺乏

    C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D．IL-2受体γ链基因突变

    E．整合素β2亚单位基因突变


    IL-2 受体γ链基因突变

  • 第4题：

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A、腺苷脱氨酶缺陷

    B、BTK基因缺陷

    C、补体合成障碍

    D、IL-2受体γc的基因异常

    E、白细胞黏附功能异常


    参考答案：D

  • 第5题：

    195、X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是

    A．胸腺发育不全

    B．C3缺乏

    C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D．IL-2受体γ链基因突变

    E．整合素β2亚单位基因突变


    错误

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