参考答案和解析
参考答案:E
更多“白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40 ”相关问题
  • 第1题:

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第2题:

    X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是

    A.胸腺发育不全

    B.C3缺乏

    C.还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D.IL-2受体γ链基因突变

    E.整合素β2亚单位基因突变


    IL-2 受体γ链基因突变

  • 第3题:

    133、白细胞黏附缺陷病的发病机制是

    A.DAF和CD59缺陷

    B.β2链(CD18)缺陷

    C.同源PI3K激酶基因异常

    D.BtK缺陷

    E.TAP基因突变


    β2链(CD18)缺陷

  • 第4题:

    195、X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是

    A.胸腺发育不全

    B.C3缺乏

    C.还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D.IL-2受体γ链基因突变

    E.整合素β2亚单位基因突变


    错误

  • 第5题:

    【单选题】以下哪一条是X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因

    A.胸腺发育不全

    B.C3缺乏

    C.还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D.IL-2受体γ链基因突变

    E.整合素β2亚单位基因突变


    肝豆状核变性