网织红细胞18％，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、不稳定血红蛋白病D、G6PD缺乏症E、珠蛋白生成障碍性贫血

题目

网织红细胞18％，可除外哪种贫血

A、再生障碍性贫血

B、遗传性球形红细胞增多症

C、不稳定血红蛋白病

D、G6PD缺乏症

E、珠蛋白生成障碍性贫血

相似考题

1.血红蛋白异常引起的遗传病是A．PNHB．G-6-PD缺乏症C．遗传性球形红细胞增多症D．单纯红细胞再生障碍性贫血E．镰状红细胞病

2.网织红细胞18%，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、缺铁性贫血D、G-6-PD酶缺乏症E、海洋性贫血

3.女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血B、再生障碍性贫血C、缺铁性贫血D、PNHE、珠蛋白生成障碍性贫血网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、再生障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

4.患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

更多“网织红细胞18%,可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、不稳定血红蛋白病D、G6 ”相关问题

  • 第1题：

    男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症

    B、G6PD缺乏症

    C、PK缺乏症

    D、不稳定血红蛋白病

    E、珠蛋白生成障碍性贫血

    Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNH

    B、再生障碍性贫血

    C、G6PD缺乏症

    D、珠蛋白生成障碍性贫血

    E、自身免疫性溶血性贫血

    该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血

    B、遗传性球形红细胞增多症

    C、珠蛋白生成障碍性贫血

    D、G6PD缺乏症

    E、不稳定血红蛋白病


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：A

  • 第2题：

    患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。

    该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A.再生障碍性贫血
    B.遗传性球形红细胞增多症
    C.珠蛋白生成障碍性贫血
    D.C6PD缺乏症
    E.不稳定血红蛋白病

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

    该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.G-6-PD缺乏症
    B.不稳定血红蛋白病
    C.再生障碍性贫血
    D.遗传性球形红细胞增多症
    E.珠蛋白生成障碍性贫血

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    血红蛋白异常引起的遗传病是

    A.PNH
    B.G-6-PD缺乏症
    C.遗传性球形红细胞增多症
    D.单纯红细胞再生障碍性贫血
    E.镰状红细胞病

    答案：E
    解析：
    镰状细胞病是一类遗传性疾病，异常血红蛋白S(HbS)所致的血液病，因红细胞呈镰刀状而得名。

  • 第5题：

    患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

    该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.珠蛋白生成障碍性贫血
    B.G-6-PD缺乏症
    C.不稳定血红蛋白病
    D.再生障碍性贫血
    E.遗传性球形红细胞增多症

    答案：D
    解析：

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