女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血B、再生障碍性贫血C、缺铁性贫血D、PNHE、珠蛋白生成障碍性贫血网织红细
题目
女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症
B、珠蛋白生成障碍性贫血
C、G-6-PD缺乏症
D、不稳定血红蛋白病
E、PK酶缺乏症
Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血
B、再生障碍性贫血
C、缺铁性贫血
D、PNH
E、珠蛋白生成障碍性贫血
网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )A、遗传性球形红细胞增多症
B、珠蛋白生成障碍性贫血
C、再生障碍性贫血
D、G-6-PD缺乏症
E、不稳定血红蛋白病
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第1题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.G-6-PD缺乏症
B.不稳定血红蛋白病
C.再生障碍性贫血
D.遗传性球形红细胞增多症
E.珠蛋白生成障碍性贫血答案：C解析： -
第2题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A.G-6-PD缺乏症
B.PK酶缺乏症
C.不稳定血红蛋白病
D.珠蛋白生成障碍性贫血
E.遗传性球形红细胞增多症答案：B解析： -
第3题：
2、女性，25岁，头昏乏力一年。血红蛋白70g/L，红细胞3.0×10/L，网织红细胞0.5%，白细胞、血小板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞4.6%。最可能的诊断（)
A．巨幼红细胞性贫血
B．缺铁性贫血
C．铁粒幼红细胞性贫血
D．溶血性贫血
E．骨髓增生异常综合征
B -
第4题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血
B.珠蛋白生成障碍性贫血
C.自身免疫性溶血性贫血
D.PNH
E.G-6-PD缺乏症答案：C解析： -
第5题：
女性，25岁，头昏乏力一年。血红蛋白70g/L，红细胞3.0×10/L，网织红细胞0.5%，白细胞、血小板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞4.6%。最可能的诊断（)
A．巨幼红细胞性贫血
B．缺铁性贫血
C．铁粒幼红细胞性贫血
D．溶血性贫血
E．骨髓增生异常综合征
B