国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

题目

国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售和使用

C、查封、扣押

D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件

E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

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1.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

2.国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用C．按劣药论处D．撤销药品批准证明文件E．撤销相关许可证

3.国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用C．按劣药论处D．撤销药品批准证明文件E．撤销相关许可证

4.关于药品不良反应的控制，说法错误的是A．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布B．根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施C．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施E．已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理

更多“国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生 ”相关问题

  • 第1题：

    对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以( )

    A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    B．责令修改药品说明书

    C．采取查封、扣押的行政强制措施

    D．进行再评价

    E．责令企业召回药品


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品监督

  • 第2题：

    根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省级药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应监测中心


    正确答案：A
    略

  • 第3题：

    国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

    A责令修改药品说明书

    B责令暂停生产、销售、使用和召回药品

    C吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

    D罚款


    A,B
    略

  • 第4题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以< )

    A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    B．责令修改药品说明书

    C．采取查封、扣押的行政强制措施

    D．进行再评价

    E．责令企业召回药品


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品监督

  • 第5题：

    国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括

    A.暂停生产、销售和使用
    B.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
    C.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
    D.责令修改药品说明书
    E.查封、扣押

    答案：E
    解析：

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