我国药物不良反应监测，系统报告工作由A、国家药品不良反应监测中心主管B、药品不良反应专家咨询委员会主管C、省市级药品不良反应监测中心主管D、国家食品药品监督管理局主管E、省市级食品药品监督管理局主管

DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。