我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

题目

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括

A、国家药品不良反应监测中心

B、省级中心监测报告单位

C、市级中心监测报告单位

D、县级中心监测报告单位

E、专家咨询委员会


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  • 第1题:

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心


    正确答案:E
    药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定:进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。 

  • 第2题:

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案:A
    解析:
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给医院药物不良反应监测组,后上报至辖区的不良反应监测中心,再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告,上报国家药品不良反应监测中心,最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第3题:

    药物不良反应监测报告系统由

    A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    我国药品不良反应监测报告系统的组成是

    A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

    B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

    C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成

    D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

    E.专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成


    正确答案:C

  • 第5题:

    我国药物不良反应监测报告系统组成不包括

    A.省级中心监测报告单位
    B.市级中心监测报告单位
    C.专家咨询委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.县级中心监测报告单位

    答案:E
    解析: