审批医疗机构制剂的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、市级卫生行政部门

题目
审批医疗机构制剂的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级卫生行政部门

相似考题

1.省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生部C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门

2.食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

3.指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

4.制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的机构是A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局

更多“审批医疗机构制剂的部门是 A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、市级卫生行政部门”相关问题

  • 第1题：

    [44—46]

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

    44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理


    正确答案：B

  • 第2题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、省级卫生部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    参考答案：E

  • 第3题：

    87～89 题共用以下备选答案。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

    第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理


    正确答案：B

  • 第4题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第5题：

    进口涉水产品需经批准的行政部门是( )

    A.省级食品药品监督管理部门
    B.国家食品药品监督管理部门
    C.国家卫生与计划生育委员会
    D.市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    审批医疗机构制剂的部门是

    A.国家卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.市级卫生行政部门

    答案：D
    解析：
    我国规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后方可配制。

  • 第7题：

    省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生部
    C.国务院
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

    答案：E
    解析：
    对死亡病例，事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价，必要时进行现场调查，并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心。

  • 第8题：

    A.市级卫生行政部门
    B.市级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.国家食品药品监督管理总局

    核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    答案：C
    解析：
    本题考点：医疗机构配制制剂审批管理。医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十三条。

  • 第10题：

    医疗机构制剂批准文号的核发部门为

    A:省级药品监督管理部门
    B:省级人民政府
    C:省级卫生行政部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:市级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构设置制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政提出申请，经审核同意后，报同级药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第11题：

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）

    • A、市级卫生行政部门
    • B、市级药品监督管理部门
    • C、省级卫生行政部门
    • D、省级药品监督管理部门
    • E、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构制剂批准文号的核发部门是（　　）。
    A

    市级药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    省级卫生行政部门

    D

    省级人民政府

    E

    市级卫生行政部门


    正确答案： B
    解析：
    医疗机构配制制剂，需要省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无制剂许可证的，不得配制制剂。

  • 第13题：

    负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是

    A、市级卫生行政部门

    B、市级药品监督管理部门

    C、省级卫生行政部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、国家食品药品监督管理总局


    参考答案：E

  • 第14题：

    医疗机构配置制剂的审批程序是

    A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

    E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：E

  • 第15题：

    根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是

    A、县级卫生行政部门

    B、市级卫生行政部门

    C、省级卫生行政部门

    D、卫生和计划生育委员会

    E、国家食品药品监督管理总局


    参考答案：D

  • 第16题：

    国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C、国务院

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第17题：

    审批医疗机构制剂的部门是

    A:国家卫生和计划生育委员会
    B:国家食品药品监督管理总局
    C:省级卫生行政部门
    D:省级药品监督管理部门
    E:市级卫生行政部门

    答案：D
    解析：
    我国规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后方可配制。

  • 第18题：

    负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是

    A.市级卫生行政部门
    B.市级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.国家食品药品监督管理总局

    答案：E
    解析：
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条规定，国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

  • 第19题：

    A.市级卫生行政部门
    B.市级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.国家食品药品监督管理总局

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.省级卫生部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    医疗机构制剂批准文号的核发部门为

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级人民政府
    C.省级卫生行政部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.市级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构设置制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政提出申请，经审核同意后，报同级药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第22题：

    根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是

    A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批
    B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批
    C.省级食品药品监督管理部门初审，国家食品药品监督管理总局审批
    D.省级卫生计生行政部门初审，国家卫生和计划生育委员会审批

    答案：B
    解析：
    考查药品行政许可事项。原规定是：取消了药物床试验机构资格认定初审（审批部门为省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门），国家食品药品监督管理总局直接受理审批，审批时征求国家卫生计生委意见，并进一步明确各自责任。此题需要站在简政放权的角度来解答，只有选项B程序简化，还能保证药物临床试验的安全性。故答案为B。

  • 第23题：

    核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）

    • A、市级卫生行政部门
    • B、市级药品监督管理部门
    • C、省级卫生行政部门
    • D、省级药品监督管理部门
    • E、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:A

  • 第24题：

    单选题
    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（　　）。
    A

    国家卫生和计划生育委员会

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    省级卫生部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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