省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生部C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门

题目

省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送

A、卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局和卫生部

C、国务院

D、国家食品药品监督管理总局

E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


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参考答案和解析
参考答案:E
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  • 第1题:

    应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心

    应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

    答案:E
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责:  (一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;  (二)通报全国药品不良反应报告和监测情况;  (三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况;  (四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理;  (五)对已确认发生严重不良反应的药品,国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。

  • 第3题:

    A.国家或省食品药品监督管理部门
    B.省级药品不良反应监测中心
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级食品药品监督管理局

    应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    A.省级药品不良反应监测中心
    B.国家或省食品药品监督管理部门
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级食品药品监督管理局
    E.国家食品药品监督管理局

    应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生部
    C.国务院
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

    答案:E
    解析:
    对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心。