A、关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计
B、病例对照研究为遗传关联分析的常见类型
C、病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层
D、传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析
E、传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究
第1题:
下列关于tRNA的叙述,错误的是
A.分子中含稀有碱基较多
B.分析序列中含有遗传密码
C.tRNA分子呈三叶草二级结构
D.所有tRNA的3末端均为—CCA-OH
第2题:
第3题:
下列关于细胞核的叙述中,错误的是()
第4题:
关于比值比(OR)叙述错误的是()
第5题:
关于血管母细胞瘤的表现,叙述错误的是()
第6题:
关于色素失禁症,叙述错误的是()。
第7题:
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
第8题:
关于病毒核酸的叙述,错误的是()
第9题:
v=(r-1)(c-1)
可用于构成比的比较
可用于计数资料的关联性分析
但此公式不适用于四格表资料
可用于多个样本率的比较
第10题:
可控制病毒的遗传和变异
决定病毒囊膜所有成分的形成
RNA可携带遗传信息
每个病毒只有一种类型核酸
第11题:
属于病例对照关联分析的一种
全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究
目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记
目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)
目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
第12题:
病例组的暴露比值/对照组的暴露比值
OR=1时暴露因素与疾病无关联
OR<1时OR越大,关联强度就越大
OR<1时暴露因素可能是疾病发生的保护因素
第13题:
第14题:
关于原发性高血压的病因,叙述错误的是()
A低钙饮食
B高钠盐饮食
C高钾饮食
DOSAS
E遗传因素
第15题:
关于RxC行列表叙述错误的是()
第16题:
对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()
第17题:
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
第18题:
关于黏多糖病的叙述,错误的是()
第19题:
下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()
第20题:
低钙饮食
高钠盐饮食
高钾饮食
OSAS
遗传因素
第21题:
利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因
Southern印迹杂交技术
外显子组捕获技术
全基因组关联分析
原位杂交技术
第22题:
对
错
第23题:
遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传
表现可与先天性甲状腺功能减低症相似
关节畸形
可伴有脑积水
智力多正常