患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是A.PK酶缺乏症B.G-6-PD酶缺乏症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.不稳定血红蛋白病E.遗传性球形红细胞增多症

题目
患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是

A.PK酶缺乏症
B.G-6-PD酶缺乏症
C.珠蛋白生成障碍性贫血
D.不稳定血红蛋白病
E.遗传性球形红细胞增多症

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参考答案和解析
答案:A
解析:
更多“患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是”相关问题
  • 第1题:

    患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、G-6-PD酶缺乏症
    • C、PK酶缺乏症
    • D、不稳定血红蛋白病
    • E、珠蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:C

  • 第2题:

    女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 最可能诊断为( )

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、珠蛋白生成障碍性贫血
    • C、G-6-PD缺乏症
    • D、不稳定血红蛋白病
    • E、PK酶缺乏症

    正确答案:E

  • 第3题:

    女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 Coombs试验对哪种病的诊断有意义( )

    • A、自身免疫性溶血性贫血
    • B、再生障碍性贫血
    • C、缺铁性贫血
    • D、PNH
    • E、珠蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:A

  • 第4题:

    单选题
    男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
    A

    遗传性球形红细胞增多症

    B

    G6PD酶缺乏症

    C

    PK酶缺乏症

    D

    不稳定血红蛋白病

    E

    珠蛋白生成障碍性贫血


    正确答案: A
    解析: 暂无解析