患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。Coombs试验对诊断何种病有意义A.PNHB.再生障碍性贫血C.C6PD缺乏症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.自身免疫性溶血性贫血

题目
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。

Coombs试验对诊断何种病有意义A.PNH
B.再生障碍性贫血
C.C6PD缺乏症
D.珠蛋白生成障碍性贫血
E.自身免疫性溶血性贫血
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1.患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。最可能的疾病诊断是A.遗传性球形红细胞增多症B.C6PD缺乏症C.PK酶缺乏症D.不稳定血红蛋白病E.珠蛋白生成障碍性贫血

2.患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A.再生障碍性贫血B.遗传性球形红细胞增多症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.C6PD缺乏症E.不稳定血红蛋白病

3.患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A.不稳定血红蛋白病B.G-6-PD缺乏症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.遗传性球形红细胞增多症E.PK酶缺乏症

4.患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血B.PNHC.珠蛋白生成障碍性贫血D.G-6-PD缺乏症E.自身免疫性溶血性贫血

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  • 第1题：

    患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）

    • A、PNH
    • B、再生障碍性贫血
    • C、G-6-PD缺乏症
    • D、珠蛋白生成障碍性贫血
    • E、自身免疫性溶血性贫血

    正确答案:E

  • 第2题：

    女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。 Coombs试验对哪种病的诊断有意义（　）

    • A、自身免疫性溶血性贫血
    • B、再生障碍性贫血
    • C、缺铁性贫血
    • D、PNH
    • E、珠蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:A

  • 第3题：

    患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）

    • A、再生障碍性贫血
    • B、遗传性球形红细胞增多症
    • C、珠蛋白生成障碍性贫血
    • D、G-6-PD缺乏症
    • E、不稳定血红蛋白病

    正确答案:A

  • 第4题：

    患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是（）

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、G-6-PD缺乏症
    • C、PK酶缺乏症
    • D、不稳定血红蛋白病
    • E、珠蛋白生成障碍性贫血

    正确答案:C

  • 第5题：

    女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。 最可能诊断为（　）

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、珠蛋白生成障碍性贫血
    • C、G-6-PD缺乏症
    • D、不稳定血红蛋白病
    • E、PK酶缺乏症

    正确答案:E

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