更多“下部量过短见于A、营养不良B、垂体侏儒症C、佝偻病D、先天愚型E、甲状腺功能减低 ”相关问题
  • 第1题:

    均称性矮小的是

    A、先天愚型
    B、软骨发育不全
    C、承霤病
    D、垂体性侏儒症
    E、先天性甲状腺功能减低症

    答案:D
    解析:
    由于垂体前叶合成和分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏,或由于GH结构异常,受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。表现为生长速率低于正常儿童,青春期发育延迟,均称性矮小。

  • 第2题:

    下部量特短见于

    A.营养不良
    B.垂体侏儒症
    C.生殖腺功能不全
    D.先天性甲状腺功能减退症
    E.佝偻病

    答案:D
    解析:
    先天性甲状腺功能减低症典型症状有:特殊面容和体态,头大,颈短,皮肤苍黄干燥,毛发稀少,面部黏液性水肿,眼睑水肿,眼距宽,鼻梁宽平,舌大而宽厚,常伸出口外。腹部膨隆,常有脐疝。患儿身材矮小,躯干长而四肢短小,上部量/下部量>1.5。动作发育迟缓,智能发育低下,表情呆板,淡漠,神经反射迟钝。生理功能低下。

  • 第3题:

    下部量过短见于

    A.垂体侏儒症
    B.佝偻病
    C.营养不良
    D.先天愚型
    E.甲状腺功能减低

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    尿中粘多糖增高的是

    A、先天愚型
    B、软骨发育不全
    C、承霤病
    D、垂体性侏儒症
    E、先天性甲状腺功能减低症

    答案:C
    解析:
    承霤病粘多糖病MPS
    MPS中的第一型又被称为多发性骨发育障碍、Hurier综合征、承霤病。MPS是一组遗传性溶酶体贮积症,是由降解各种糖多糖的溶酶体缺乏所导致的。分8型。主要表现体格发育障碍、智能障碍、眼部病变(智力发育明显落后于同龄人、怪面、骨骼畸形、侏儒、爪状手等。眼部改变有夜盲、视网膜色素变性和角膜基质、层细点状混浊)粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。

  • 第5题:

    下部量过长见于

    A.生殖腺功能不全
    B.佝偻病
    C.垂体侏儒症
    D.巨人症
    E.甲状腺功能减低

    答案:A
    解析: