当前分类： 药事管理与医疗法规基本知识
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...
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问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
问题：判断题执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。A 对B 错...
问题：多选题下列哪些情形违反了《中华人民共和国传染病防治法》（）A缓报传染病疫情B在医疗救治过程中未按照规定保管医学记录资料C故意泄露传染病患者涉及个人隐私的有关信息、资料D对传染病患者、疑似传染病患者拒绝接受转诊E对按照规定一次使用的医疗器具未予销毁，经消毒灭菌后再次使用...
问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题：单选题《医疗事故处理条例》规定，哪一部门应当对医务人员进行医疗卫生管理法规、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的培训和医疗服务职业道德教育（）A 医疗机构B 卫生行政部门C 医学会D 人民政府E 医学院校...
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：单选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）A 半年B 1年C 2年D 3年E 5年...
问题：多选题下列哪些属于感染性废物（）A污染的棉签棉球B医学影像室废弃的化学试剂C引流棉条D使用后的一次性使用医疗用品E废弃的血液制品...
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？...
问题：问答题为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性？...
问题：填空题国家实行（）献血制度。...
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？...
问题：多选题有下列情形之一的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号（）A市场上已有供应的品种B按照本办法应予撤销批准文号的C未在规定时间内提出再注册申请的D委托他人配制制剂E其他不符合规定的...
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错...
问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：多选题制剂配制管理文件包括（）A检验记录B制剂质量稳定性考察记录C配制规程和标准操作规程D配制记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程...
问题：问答题何谓药品？...
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错...
