参考答案和解析
参考答案:C
更多“自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺 ”相关问题
  • 第1题:

    染色体数目异常的基础是( )。

    A.染色体易位
    B.着丝粒分裂
    C.染色体断裂
    D.染色体倒位
    E.染色体不分离

    答案:E
    解析:
    染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准,以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。

  • 第2题:

    染色体非整倍性改变的机制可能是()。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第3题:

    一个染色体片段的位置改变了为()。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第4题:

    染色体数目异常产生的原因是()。

    • A、染色体丢失
    • B、染色体易位
    • C、染色体不分离
    • D、核内复制
    • E、双受精

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题:

    染色体数目异常形成的可能原因是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第6题:

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是()
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    染色体数目异常的基础主要是()
    A

    染色体复制

    B

    染色体断裂

    C

    染色体易位

    D

    染色体不分离


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是()。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    染色体整倍性改变的机制可能有()。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体核内复制

    E

    姐妹染色单体交换


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    猫叫综合征的发病机制是()
    A

    基因突变;

    B

    染色体数目畸变;

    C

    染色体缺失;

    D

    染色体易位。


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    自然流产的基因缺陷主要为( )
    A

    染色体断裂

    B

    染色体易位

    C

    染色体数目异常

    D

    染色体倒置

    E

    染色体缺如


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    染色体数目异常的基础主要是()

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D

  • 第14题:

    雄激素不敏感综合征的发生时由于()

    • A、常染色体数目畸变
    • B、性染色体数目畸变
    • C、染色体微小断裂
    • D、常染色体上的基因突变
    • E、性染色体上的基因突变

    正确答案:E

  • 第15题:

    染色体数目异常的基础是()。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第16题:

    染色体整倍性改变的机制可能有()。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体核内复制
    • E、姐妹染色单体交换

    正确答案:D

  • 第17题:

    自然流产时染色体异常大多是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第18题:

    单选题
    雄激素不敏感综合征的发生时由于()
    A

    常染色体数目畸变

    B

    性染色体数目畸变

    C

    染色体微小断裂

    D

    常染色体上的基因突变

    E

    性染色体上的基因突变


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    染色体数目异常的基础是()。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    染色体数目异常产生的原因是()。
    A

    染色体丢失

    B

    染色体易位

    C

    染色体不分离

    D

    核内复制

    E

    双受精


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案: C
    解析: 自然流产的主要原因是染色体异常,染色体异常多为数目异常,其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第23题:

    单选题
    脊柱裂属于()。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案: D
    解析: 1.先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。