A.筛查结果低风险,提示胎儿正常
B.筛查结果高风险,提示胎儿异常
C.筛查结果高风险,提示胎儿患病风险升高
D.筛査结果低风险,提示胎儿患病风险为零
E.筛查结果是确诊结果
第1题:
以下关于筛查试验和诊断试验的描述中,不正确的是
A、筛查试验应当具有较高的敏感性
B、筛查试验结果阴性提示被检测人待测物阴性的可能性很高
C、筛查试验结果阳性仅提示阳性结果的可能,需要进一步的确认
D、诊断试验用于检测临床上已怀疑某种疾病的患者中抗原或抗体的存在情况,阳性预测值高于筛查试验
E、酶联免疫吸附试验只能用作筛查试验
第2题:
A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创
B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段
E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠
第3题:
A.被筛査疾病在人群中有较高发病率并严重影响健康
B.产前筛査试验是确诊性试验
C.产前筛查方法简便、可行、无创
D.被筛査者应自愿参与,做到知情选择
E.筛査结果阳性,提示胎儿患病风险升高
第4题:
A.重新做血清学筛査
B.羊水穿刺,检査AFP水平
C.超声筛査
D.CT筛查
E.羊水穿刺,基因检测
第5题:
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
第6题:
产前筛查阴性结果提示正常,无患病风险。( )
此题为判断题(对,错)。
第7题:
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。
第8题:
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()
第9题:
产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊,产前诊断机构应在孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。
第10题:
第11题:
第12题:
对
错
第13题:
A、产前筛查是通过可行的方法,对一般低风险孕妇进行一系列的检查,发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群
B、产前筛查试验属于确诊试验,筛查阳性结果意味着患病的风险升高,诊断疾病。阴性结果提示正常
C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验
D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则
E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形
第14题:
A.筛查结果阴性,提示胎儿正常
B.筛查结果阳性,提示胎儿异常
C.筛查结果阳性,提示胎儿患病风险升高
D.筛査结果阴性,提示胎儿患病风险为零
E.筛查结果是确诊结果
第15题:
此题为判断题(对,错)。
第16题:
A.孕早期筛查和孕中期筛查
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.母体筛查和胎儿筛査
第17题:
A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查
B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段
E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠
第18题:
第19题:
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。
第20题:
产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊,产前诊断机构应在孕()周内进行筛查高风险病例的后续诊断。
第21题:
对筛查高风险的孕妇,应随访产前诊断结果、妊娠结局。对流产或终止妊娠者,应尽量争取获取组织标本进行遗传学诊断,并了解引产胎儿发育情况。
第22题:
对
错
第23题: