第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A.该单位拒绝抽验的药品为假药
B.该单位拒绝抽验的药品为劣药
C.对该单位进行警告并限期整改
D.撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号
E.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是
A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.
E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
第3题:
药品监督管理部门经监督抽验发现,某 医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含 量仅为 0.02%(g/ml) ,根据《中华人民共 和国药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责住
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任
E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接 责任人员的责任
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
药监部门经监督抽检发现,某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应()
第9题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()。
第10题:
按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
向国际标准看齐,主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
委托生产人血白蛋白
第11题:
追究医院责任
追究药品流通企业责任
直接追究药品生产企业责任
对药品生产企业、流通企业和医院分别追责
第12题:
以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
销售未注明生产批号的感冒冲剂
生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
第13题:
药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符,根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该药品生产企业的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.追究该药店法定代表人的责任
D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
第14题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液
B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
第15题:
药品监督管理部门经监督抽验发现.某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m1),根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药品监督员的职权有()
第20题:
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
第21题:
追究该医院法定代表人的责任
追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
直接追究该药品生产企业的责任
分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
第22题:
追究该医院法定代表人的责任
追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
直接追究该药品生产企业的责任
分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
第23题:
以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
销售未注明生产批号的感冒冲剂
生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
第24题:
追究该医院法定代表人的责任
追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
直接追究该药品生产企业的责任
分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任