药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年

根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰，内容真实完整并签字，不得撕毁和涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。

⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。

药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。

药检人员职责包括：①在药检室主任领导下做好药检工作。②应深入实际调查了解药品制剂质量情况，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。③检验记录应正确书写、签名、盖章，检验原始记录必须真实可靠，完整齐全，清晰，按年度装订成册，保存3年。④严格执行精密仪器的操作规程，做好保养工作。⑤自制制剂须按规定的质量标准进行检验，并做出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则，检验不合格的制剂不得用于临床，应协助分析不合格原因，深入实际了解工艺操作过程，必要时应技术复核。⑥在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法，在检测手段上应努力掌握和应用仪器分析方面的技术。⑦药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按三级标准的要求进行检验，实事求是，严肃认真，并要履行自己的职责，遵守规章制度。

药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。