更多“进行生物利用度实验时,需要与之建立相关关系的是A、崩解度B、溶出度C、脆碎度D、溶解度E、质量标准 ”相关问题
  • 第1题:

    反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

    A.硬度

    B.崩解时间

    C.融变时限

    D.脆碎度

    E.溶出度


    正确答案:E
    固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时,必须先经过崩解、释放,药物溶解于胃肠液后,才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物,药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度,作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

  • 第2题:

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A:崩解度
    B:溶出度
    C:脆碎度
    D:溶解度
    E:溶散性

    答案:B
    解析:
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速率与程度。固体制剂口服后在胃肠道中需崩解、溶解,药物才能被机体吸收。对于难溶性药物,其溶出是吸收的限速过程,溶出的快慢将直接影响到药物的生物利用度。

  • 第3题:

    反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

    A:硬度
    B:崩解时间
    C:融变时限
    D:脆碎度
    E:溶出度

    答案:E
    解析:
    固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时,必须先经过崩解、释放,药物溶解于胃肠液后,才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物,药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度,作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

  • 第4题:

    已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查

    A:崩解度
    B:重量差异
    C:溶解度
    D:硬度
    E:脆碎度

    答案:A
    解析:
    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,可不进行崩解时限的检查。

  • 第5题:

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A.崩解度
    B.溶出度
    C.脆碎度
    D.溶解度
    E.溶散性

    答案:B
    解析:
    溶出度测定的目的:1.研究制剂的制备工艺过程和制备工艺技术对药物溶出度的影响;2.研究不同晶型、不同颗粒大小的药物与溶出速度的关系;3.研究制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响;4.寻找制剂在临床上使用无效或疗效不理想的原因;5.比较药物在不同剂型中的溶出度,作为选择或改变药物剂型的依据;6.比较药物或重要有效成分的各种酯类、盐类的溶出度;7.探索制剂体外释放度与体内生物利用度之间的关系