承担生物制品批签发相关工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局信息中心
第1题:
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
负责修订国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局信息中心
第3题:
负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
第4题:
承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪个机构的英文名称()
第9题:
承担生物制品批签发的机构是()
第10题:
受国家食品药品监督管理局委托,承担生物制品批签发具体业务工作的机构是()。
第11题:
国家药典委员会
国家中药品种保护审评委员会
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
中国食品药品检定研究院
第12题:
中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家中医药管理局
第13题:
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须
A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发
C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发
D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发
E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
第14题:
医疗器械注册管理部门是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家发展改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品审评中心
E、国家药典委员会
第15题:
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
第16题:
承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第17题:
第18题:
第19题:
承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?
第20题:
目前我国药品检验的最高机构是()
第21题:
负责国家药品标准的制定工作的机构是()
第22题:
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
第23题:
国家食品药品监督管理总局
国家药典委员会
中国食品药品检定研究院
工商行政管理部门