根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是

A、《药品经营许可证》

B、《进口药品通关单》

C、《医疗产品注册证》

D、《进口药品注册证》

E、检验报告书

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

2.进口在英国的生产的药品应取得A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

3.从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

4.进口在台湾地区生产的药品应取得A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《 ”相关问题

  • 第1题：

    海关放行进口药品的依据是

    A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

    B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    D、海关总署出具的《进口药品通关单》

    E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》


    参考答案：A

  • 第2题：

    海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。

    A进口准许证

    B进口放行证

    C出口准许证

    D进口药品通关单


    答案：D

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题应参照《药品进口管理办法》第六条：进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》办理报关验放手续。因此本题选B

  • 第4题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《药品经营许可证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《进口准许证》

    E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：E

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。

    A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》

    B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

    C．《医药产品注册证》

    D．《进口药品注册证》

    E．口岸药品检验所检验报告书


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》规定海关放行进口药品的依据。海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行，无《进口药品通关单》的，海关不得放行。故选B。

  • 第6题：

    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    A、《进口药品注册证》

    B、《医药产品注册证》

    C、《进口准许证》

    D、《药品经营许可证》

    E、《进口药品通关单》


    正确答案：E

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    从某国进口麻醉药品，海关放行应持有：

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

  • 第9题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是

    A.《药品经营许可证》
    B.《进口药品通关单》
    C.《医疗产品注册证》
    D.《进口药品注册证》
    E.检验报告书

    答案：B
    解析：
    第四十条　药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。　　口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，并依照本法第四十一条第二款的规定收取检验费。　　允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

  • 第10题：

    进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
    A

    药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

    B

    药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

    C

    药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

    D

    药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

    E

    药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
    A

    《药品经营许可证》

    B

    《进口药品通关单》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《进口药品注册证》

    E

    口岸药品检验所检验报告书


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

    A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

    B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

    C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

    D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

    E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行


    参考答案：C

  • 第14题：

    进口日本生产的药品应取得

    A．《药品进口注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：A

  • 第15题：

    海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口准许证》

    D．《药品经营许可证》

    E．《进口药品通关单》

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：E

  • 第16题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口日本生产的药品应取得


    正确答案：A

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

    A、《药品经营许可证》

    B、《进口药品通关单》

    C、《医药产品注册证》

    D、《进口药品注册证》

    E、口岸药品检验所检验报告书


    参考答案：B

  • 第18题：

    根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》

    根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：E
    本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：E
    本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    略

  • 第21题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）

    • A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
    • B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记
    • C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
    • D、口岸药检所检验报告
    • E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    海关放行进口药品的依据是（）
    A

    药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

    B

    国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    C

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    D

    海关总署出具的《进口药品通关单》

    E

    当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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