《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是A、所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构B、药品生产、经营企业C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E、中华人民共和国公民

题目

《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是

A、所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构

B、药品生产、经营企业

C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人

D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

E、中华人民共和国公民

相似考题

1.关于医疗机构配制中药制剂的规定，下列选项与中医药法相符的是()。A:委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案B:医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂C:医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂D:医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

2.根据《中医药法》规定,实施备案管理的事项有()。A.医疗机构应用传统工艺配制的中药制剂品种B.医疗机构自行配制中药制剂C.举办中医医疗机构D.药品生产企业炮制中药饮片

3.应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

4.医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()

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  • 第1题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

    A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


    正确答案：B

  • 第2题：

    国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是

    A、《宪法》

    B、《药品管理法》

    C、《中医药条例》

    D、《药品注册管理办法》

    E、《中药品种保护条例》


    参考答案：E

  • 第3题：

    《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

    A、《中华人民共和国中医药条例》;

    B、《中华人民共和国药品管理法》;

    C、《中药品种保护条例》;

    D、《麻醉药品管理办法》;


    答案：B

  • 第4题：

    《中华人民共和国中医药条例》的适用范围包括

    A、所有医疗机构、中药种植基地

    B、药品生产、经营企业

    C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人

    D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    E、所有中医药教育、科研单位


    参考答案：C

  • 第5题：

    应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

    E.医疗机构、药品经营企业、药品生产 企业


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

    A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心
    B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构
    C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构
    D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构

    答案：B
    解析：
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第7题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
    B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
    D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
    E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条　本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。

  • 第8题：

    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
    B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
    C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
    D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）

    • A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
    • B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
    • C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
    • D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
    • E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
    A

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D

    药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

    E

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
    A

    药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构

    C

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    D

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。
    A

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    正确答案： B
    解析：
    《药品管理法》规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第13题：

    开办中医医疗机构应当按照哪项的规定办理审批手续

    A、《药品管理法》

    B、《中医药条例》

    C、《中药保护条例》

    D、《野生药材保护条例》

    E、《医疗机构管理条例》


    参考答案：E

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国中医药法》需要同时e依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是()

    A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的

    B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的

    C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》其他医疗机构配制中药制剂的

    D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是( )。

    A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的

    B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的

    C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的

    D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

    A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


    参考答案：B

  • 第17题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是

    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

    E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    正确答案：E
    略

  • 第18题：

    开办中医医疗机构应当按照哪项的规定办理审批手续

    A.《药品管理法》
    B.《中医药条例》
    C.《中药保护条例》
    D.《野生药材保护条例》
    E.《医疗机构管理条例》

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国中医药条例》 第八条 开办中医医疗机构，应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划，并按照《医疗机构管理条例》的规定办理审批手续，取得医疗机构执业许可证后，方可从事中医医疗活动。

  • 第19题：

    《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是

    A.所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构
    B.药品生产、经营企业
    C.在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人
    D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
    E.中华人民共和国公民

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国中医药条例》第二条：在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人，应当遵守本条例。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》执行。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是

    A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种
    B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂
    C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂
    D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂

    答案：D
    解析：
    (1)医疗机构配制中药制剂，应当取得《医疗机构制剂许可证》，或者委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业、取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂；医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。(2)医疗机构应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。故选D。建议考生运用口诀"中剂配制许可批号，委托生企医院省备，传艺省备其他省批"准确记忆。

  • 第21题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

    • A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    • B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
    • C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    • D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    开办中医医疗机构应当按照哪项的规定办理审批手续（）
    A

    《药品管理法》

    B

    《中医药条例》

    C

    《中药保护条例》

    D

    《野生药材保护条例》

    E

    《医疗机构管理条例》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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