药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布
A、工商行政部门
B、卫生行政部门
C、卫生部
D、国家食品药品监督管理局
E、省级药监部门
第1题:
非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国家工商行政部门
第2题:
药品不良反应报告制度具体办法由国务院:
A.药品监督管理部门制定
B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C.卫生行政部门制定
D.办公厅会同卫生行政部门制定
E.办公厅会同药品监督管理部门制定
第3题:
第4题:
药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、省级食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局
第5题: