下列那种情形为劣药( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

题目
下列那种情形为劣药( )

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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1.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

2.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

3.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

4.按劣药论处的6种情形分别是什么？

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  • 第1题：

    有哪些情形的为劣药?


    答案：有下列情形之一的，为劣药：(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。

  • 第2题：

    下列哪些情形的药品为劣药( )

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.没有有效期的

    D.没有生产批号的


    正确答案：ACD

  • 第3题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第4题：

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案：D
    【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

    A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。

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