药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。A、省药品监督局B、市药品监督局C、省市场监督局D、省、自治区、直辖市人民政府

题目
药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

A、省药品监督局

B、市药品监督局

C、省市场监督局

D、省、自治区、直辖市人民政府


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  • 第1题:

    药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第2题:

    根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案


    正确答案:ABD

  • 第3题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第4题:

    根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

    A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


    参考答案:ACD

  • 第5题:

    有关广告审查管理的说法,正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出
    D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

    答案:A,B,C
    解析:
    (1)药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人,可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。故A正确。
    (2)药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。故D错误。