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  • 第1题:

    药品注册管理的内容不包括( )

    A.药品名称

    B.药品广告

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品包装、标签、说明书的


    正确答案:B

  • 第2题:

    中药制剂内包装标签内容不包括A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号

    中药制剂内包装标签内容不包括

    A.药品名称

    B.用法用量

    C.生产批号

    D.批准文号

    E.规格


    正确答案:D
    本组题考查中药制剂标签内容。新大纲不作考查。同时《药品包装、标签规范细则(暂行)》已废止。

  • 第3题:

    药品注册管理的内容不包括

    A.药品名称

    B.药品包装、标签、说明书的内容

    C.药品包装

    D.药品质量标准

    E.药品广告


    正确答案:E
    解析:药品注册管理的内容有:药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。

  • 第4题:

    关于药品标签的说法错误的是

    A.药品标签分为内标签和外标签
    B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签
    C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
    D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
    E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括
    A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准


    答案:E
    解析:

    本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明 上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    第二十条:原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准 文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括

    A.药品名称B,规格
    C.产品批号D.有效期
    E.执行标准


    答案:E
    解析:
    E
    ①药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。

  • 第7题:

    药品注册管理的内容不包括()

    • A、药品名称
    • B、药品包装、标签、说明书的内容
    • C、药品包装
    • D、药品价格

    正确答案:D

  • 第8题:

    药品注册管理的内容不包括()

    • A、药品名称
    • B、药品广告
    • C、药品包装
    • D、药品
    • E、药品包装、标签、说明书的内容

    正确答案:B

  • 第9题:

    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()

    • A、药品通用名称
    • B、批准文号
    • C、规格
    • D、有效期
    • E、产品批号

    正确答案:A,C,D,E

  • 第10题:

    单选题
    药品注册管理的内容不包括()
    A

    药品名称

    B

    药品广告

    C

    药品包装

    D

    药品

    E

    药品包装、标签、说明书的内容


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于药品标签的说法错误的是()
    A

    药品标签分为内标签和外标签

    B

    药品内标签指直接接触药品的包装的标签

    C

    外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E

    药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品内标签的内容不包括(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: A
    解析:
    药品内标签是指直接接触药品包装的标签。内包装标签可根据其尺寸的大小,应当尽可能包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第13题:

    关于药品标签的说法错误的是

    A、药品标签分为内标签和外标签

    B、药品内标签指直接接触药品包装的标签

    C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    参考答案:E

  • 第14题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.药品名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括


    正确答案:E


  • 第15题:

    中药制剂大包装标签内容不包括A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号

    中药制剂大包装标签内容不包括

    A.药品名称

    B.用法用量

    C.生产批号

    D.批准文号

    E.规格


    正确答案:B
    本组题考查中药制剂标签内容。新大纲不作考查。同时《药品包装、标签规范细则(暂行)》已废止。

  • 第16题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药标签的内容不包括
    A.药品名称B,规格
    C.产品批号D.有效期
    E.执行标准


    答案:B
    解析:
    B
    ①药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。

  • 第17题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括
    A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准


    答案:B
    解析:
    本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明 上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    第二十条:原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准 文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第18题:

    药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()

    • A、药品通用名称
    • B、产品批号
    • C、规格
    • D、有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    药品的内标签至少应当标注的内容不包括()

    • A、药品通用名称
    • B、规格
    • C、执行标准
    • D、产品批号
    • E、有效期

    正确答案:C

  • 第21题:

    药品内标签的内容不包括()

    • A、有效期
    • B、规格
    • C、产品批号
    • D、执行标准

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    药品内、外标签都必须标示的内容不包括()
    A

    产品批号

    B

    禁忌

    C

    规格

    D

    有效期


    正确答案: C
    解析: ①药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。②药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样;不得仅注明“详见说明书”,而不标注“主要内容”,“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致,不得修改和扩大范围。

  • 第23题:

    多选题
    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
    A

    药品通用名称

    B

    产品批号

    C

    规格

    D

    有效期


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析